濁度法測定硫酸小諾黴素效價的方法

來源:http://www.amormio929fm.com/ 作者:餘氯檢測儀 時間:2019-01-04

  [摘要] 目的:建立濁度法測定硫酸小諾黴素效價的方法。方法:采用濁度法測定硫酸小諾黴素的效價,並將濁度法與管碟法測定結果相比較。

  結果:濁度法與管碟法測定結果一致,濁度法測定結果可信限率較低。結論:本法簡便、快捷,可用於硫酸小諾黴素的效價測定。

  [關鍵詞] 濁度法;硫酸小諾黴素;效價;管碟法

  硫酸小諾黴素為廣譜氨基糖苷類抗生素,耳毒性和腎毒性較低,對6-N-乙酰酯酶抗藥性菌有效,有強大和快速的抗菌能力,在治療由革蘭陰性菌如銅綠假細胞菌、大腸埃希菌等引起的感染時,與內酰胺類抗生素有協同作用。目前該藥物及其製劑采用管碟法作為含量測定的方法,但管碟法為傳統方法,雖能直觀反映其體外抗菌能力,但是管碟法進行過程中影響因素頗多,而且消耗人力大,花費時間長;濁度法既能彌補這些缺點,又具有測定結果精密度高。本研究建立濁度法測定硫酸小諾黴素效價的方法,即可直觀反映藥物的抗菌活性,又可在檢測當天獲得結果,靈敏、快速,可作為硫酸小諾黴素效價的測定方法[1]。

  1 儀器與試藥

  1.1 儀器

  抑菌圈測量分析儀ZY-300IV型、微生物比濁法測定儀WBS-100型(北京先驅威鋒技術開發公司);BP-211D分析天平(SARTORIUS公司);UV-2401型紫外分光光度計(日本島津)。

  1.2 試藥

  大腸埃希菌[CMCC(B)44103];硫酸小諾黴素標準品(批號:130342-200703,效價:574 U/mg);培養基Ⅲ(批號:060403,中國藥品生物製品檢定所);硫酸小諾黴素原料藥(山西省侯馬市平陽製藥廠);氯化鈉,磷酸氫二鉀,磷酸二氫鉀,均為分析純。

  2 方法與結果

  2.1 實驗條件

  2.1.1 大腸埃希菌懸液的製備取大腸埃希菌[CMCC(B)44103]的營養瓊脂斜麵培養物,接種於營養瓊脂斜麵上,在35~37℃培養20~22 h,然後用滅菌水將菌苔洗下,並加滅菌水稀釋,使其在580 nm波長處的吸收度為1.0。

  2.1.2 試驗菌懸液加入量的選擇 取大腸埃希菌懸液,加入到培養基中,製成含菌濃度分別為1%、2%、3%、4%、5%的培養基,培養2.5 h,在580 nm處測定吸收度,結果含3%菌液濃度在3%時,吸收度為0.52,符合要求,故選3%的菌液濃度。

  2.1.3 抗生素溶液配製精密稱取標準品和原料藥適量,加滅菌水溶解,配製成1 000 U/mg的溶液,精密量取此溶液適量,用滅菌磷酸鹽緩衝液(pH=7.0)稀釋至最終濃度為10 U/mg和20 U/mg(劑間比為1∶2)。

  2.1.4 抗生素溶液的分裝 取已滅菌的石英比色管16支,分別為ds14支、ds24支、dT14支、dT24支,分別標記,精密量取標準溶液ds1、ds2及dT1、dT2各1.0 ml,按編號加入相應比色管中。

  2.1.5 含菌培養基的分裝在培養基中加入一定量試驗菌(3%),用已滅菌的刻度吸管分裝至比色管中,每管分裝9.0 ml,立即振搖,混合均勻。

  2.1.6 培養、測量與計算使用WBS-100微生物比濁儀,恒溫培養,定時振蕩,在線測量,計算結果[2]。

  2.2 線性範圍考察

  稱取標準品適量,加滅菌水製成1 000 U/mg的溶液,分別精密吸取此液適量,用滅菌磷酸鹽緩衝液(pH=7.0)稀釋成8、10、12、16、20、24、30、35、40 U/mg的溶液。分別精密量取上述各溶液1.0 ml,置滅菌比色皿中,每個濃度3管,分別加入含菌培養基9.0 ml,立即搖勻,在濁度測定儀中培養3.5 h,以培養基為空白,在580 nm處測定吸收值,以吸收值(A)為縱坐標,以濃度(C)的對數為橫坐標,進行線性回歸,回歸方程為Y=2.634 2-1.294 6lgC(r=0.998 2),說明在40~80 U/mg濃度範圍內,抗生素濃度的對數與吸收值線性關係良好[3]。在線性濃度範圍內選取硫酸小諾黴素的高低劑量在24、12 U/mg所測定的A值基本在0.4~0.6範圍內,高低計量為2∶1,可作為效價測定的抗生素溶液濃度。培養基接種菌量約為3%,菌懸液在580 nm處的吸收度為約1.0,試驗結果較為理想。

  2.3 準確度與精密度考察

  2.3.1 回收率試驗選擇 90%、100%、110%三點進行回收率試驗。①90%樣品溶液製備:分別精密吸取上述標準品溶液(1 000 U/mg)4.5、9.0 ml,用pH=7.0的磷酸鹽緩衝液稀釋成高低濃度分別為9、18 U/mg的抗生素溶液。②100%樣品溶液製備:分別精密吸取上述標準品溶液(1 000 U/mg)5、10 ml,用pH=7.0的磷酸鹽緩衝液稀釋成高低濃度分別為10、20 U/mg的抗生素溶液。③110%樣品溶液製備:分別精密吸取上述標準品溶液(1 000 U/mg)5.5、11.0 ml,用pH=7.0的磷酸鹽緩衝液稀釋成高低濃度分別為11、22 U/mg的抗生素溶液。分別取上述溶液,按照濁度法操作,結果回收率分別為100.51%、100.27%、100.34%。

  2.3.2 重複性試驗 取同一批樣品,配製6份供試品溶液,進行測定,於1 d內完成,結果6份供試液效價均值為562 U/mg,RSD為5.8%。提示該抗生素溶液不宜久放,時間因素對測定結果影響較大,試驗時溶液應臨用新製。

  2.3.3 樣品含量測定取硫酸小諾黴素標準品及樣品適量,精密稱定,用滅菌水製成1 000 U/mg的溶液,分別精密吸取此液適量,用滅菌磷酸鹽緩衝液(pH=7.0)稀釋製成10、20 U/mg濃度的高低劑量溶液,高低計量劑間比為2∶1,分別精密量取上述溶液各1.0 ml,置滅菌比色管中,各6管,分別加入3%大腸埃希菌液培養基9.0 ml,立即搖勻,在濁度測定儀中培養3.5 h。按“2.1.6”項下方法測定。陰性對照:pH=7.0磷酸鹽緩衝液1.0 ml,加9.0 ml未接種實驗菌的培養基。分別用濁度法與管碟法的二劑量法對5批硫酸小諾黴素原料藥進行測定,並測定結果進行比較(n=5),結果見表1。

  表 1 濁度法與管碟法的測定結果比較

  原料藥標示效價:574 U/mg

  對樣品及原料藥用比濁法和管碟法測得的含量和可信限率FL(%)進行t檢驗,結果無顯著性差異(P>0.05),比濁法的可信限率優於管碟法[4]。

  3 討論

  試驗菌必須具有穩定性,對於實驗來說,它是決定性因素,因此在菌懸液的製備過程中,需嚴格控製菌種斜麵的質量和菌種培養的溫度和時間。培養溫度為37℃,時間應不少於22 h,菌液應質細、均勻[5]。

  試驗菌的穩定性實驗用培養基必須色澤淺、質澄清,靈敏度應高,應能保證試驗菌生長良好。特別要控製pH值,若pH值不適合,試驗菌生長緩慢,在規定時間內形成的濁度達不到要求。若增加培養時間,則實驗精密度隨之較差[6]。

  試驗中嚴格防止微生物和抗生素的汙染相對而言,微生物汙染對濁度法的影響要比管碟法要大,濁度法培養時,比色管必須潔淨,其他抗生素或汙染菌與試驗菌混合在一起同時生長,這樣將導致生物反應紊亂,造成同濃度各管的吸收度差別增大,可信限率顯著增高,影響效價測定結果的精密度與準確度[7-8]。

  試驗中溫度對結果的影響較大,應保持溫度恒定、均勻,各管如受熱不夠均勻,則平行試驗的結果不好,所以各管應隨機放置,以消除局部溫度不均勻對細菌生長的的影響。定時振搖可使細菌均勻生長,上下濁度一致,縮短實驗時間。

  試驗中培養時間控製得是否準確也非常重要,試驗時各管最好按一定時間間隔加入含菌培養基,測量時也按同一時間間隔測量,控製試驗偏差較小在較小的範圍內(±5%)。

  實驗表明,采用濁度法與管碟法測定硫酸小諾黴素原料,結果一致,濁度法操作方便,重現性較好,可以用於硫酸小諾黴素原料的效價測定。本次研究還考察了濁度法測定硫酸小諾黴素製劑效價的可行性,結果表明濁度法完全可以用於測定該品種片劑,實驗中若將高低濃度抗生素溶液過濾,則可減小輔料的影響,結果的可信限率將更低。

  [參考文獻]

  [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].二部.北京:化學工業出版社,2005:附錄82.

  [2]武德仁,毛影.硫酸粘菌素效價測定方法的探討[J].中國藥師,2007,9(12):100-101.

  [3]馮向東,高光偉.濁度法測定吉他黴素的效價[J].西北藥學雜誌,2008, 23(5),270-271.

  [4]黃賜煌,王紅梅,邱涵,等.濁度法測定阿奇黴素的效價[J].海峽藥學,2007,19(12):45-47.

  [5]王金龍,高燕霞,劉雲,等.濁度法測定四環素的效價[J].藥物分析雜誌,2007,27(12):1988-1990.

  [6]劉英,崔春英,席德榮,等.比濁法自動測定麥白黴素製劑的效價[J].中國藥學雜誌,2007,42(8):1251-1254.

  [7]張菁,楊梁,薑建國.濁度法測定地紅黴素效價[J].藥物分析雜誌,2007, 27(3):342-344.

  [8]薑建國,高燕霞,韓斌.濁度法測定磷黴素鈣膠囊的效價[J].中國藥師,2008,11(11):1271-1272.

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